成都工业气相色谱仪使用说明

化工行业气相色谱仪使用注意事项：及时更换石墨密封垫：石墨密封垫漏气是GC较常见的故障之一。一定不要在不同的柱上重复使用同一密封垫，即使同一根柱卸下重新安装时，也要换新密封垫，这样能保证更高的工作效率。如果装上色谱柱后发现漏气而再更换密封垫，就要花费更多的时间，即使旧垫仍能使用，也要比原来多拧紧一些，弄得不好就会拧断毛细管色谱柱。定期检查并清洗进样衬管：仪器长期使用后，进样衬管内会有焦油状物质，这是样品中的不挥发成分造成的。此外还会有颗粒状物质积存(隔垫碎屑，样品中的固体物质)这些都会干扰分析的正常进行。因此要定期检查，及时清洗。注意，在衬管中填充一些经硅烷化处理的石英玻璃毛，既可提高样品的汽化效率，又能防止隔垫碎屑进入色谱柱造成堵塞。更换零部件要逐一进行：修理仪器时，不要一次更换多个部件，那样会造成故障原因的判断失误。应该一次更换一件，经测试后再更换另一件。这样可能更便于准确地判断故障原因，同时，避免不必要的开支。气相色谱仪应该严格地在规定的条件下工作，在某些条件不符合时，必须采取相应的措施；成都工业气相色谱仪使用说明

气相色谱仪常用的检测器有浓度型检测器和质量型检测器两种。它们主要的工作特点是什么？：1、浓度型检测器：测量的是载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分的浓度成正比，而峰面积与载气流速成反比，如热导池检测器 (TCD) 、电子捕获检测器 (ECD) 等。2、质量型检测器：测量的是载气中某组分的质量变化速度，检测器的响应值与单位时间内某组分进入检测器的质量成正比，峰面积与载气流速无关，如氢火焰检测器 (FID) 和火焰光度检测器 (FPD) 。上海小型气相色谱仪供货商气相色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。

气相色谱仪的常见故障及解决方法：进样后不出色谱峰的故障。气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、然后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。

气相色谱仪的选购要注意实用性原则，所谓实用就是根据自己的分析需要，选择能满足自己分析要求的仪器。因为在市场经济条件下，应该考虑投入产出比，而不应一味追求性能较好、功能较全。第二个是较佳性能价格比的原则，也就是花较少的钱买较好的性能，这一条说来容易，做起来很难，需要我们在购买仪器时多作市场调研，货比多家，还要根据自己的分析要求确定哪些性能是必须达到的，哪些性能是可以降低要求的，这样我们在购买的时候才能做到心中有数。第三是良好的售后服务的原则，毕竟任何仪器都有出现故障损坏的可能，而且还是不定性的，因此这就要求厂家或销售商必须给我们提供良好的售后服务，仪器越先进，越要求其售后服务要好。气相色谱仪动态范围很宽，可以用来检测我们很多关心的保健食品的成分。

化工行业气相色谱仪使用注意事项有哪些？1、按仪器说明书的规程操作：验收仪器时，不只要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在单独操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。2、准备一份色谱柱测试标样：色谱柱性能是保证分析结果的关键。3、使用纯度合乎要求的载气：载气一定要用高纯级的，以避免干扰分析和污染色谱柱或检测器。要知道一根色谱柱的价格是一瓶高纯氮气或氢气价格的20倍以上。如果因为要省钱而用普通气体作载气，可能是丢了西瓜拣了芝麻。检测器用辅助气体也用高纯级的。虽然在灵敏度要求不高时，可用普通气体，但其代价可能是检测器被污染。及时更换色谱柱密封垫。便携式气相色谱仪主要用于环保领域，工业卫生等。二手气相色谱仪怎么样

便携式气相色谱仪是针对不同分析任务设计生产的便携式仪器。成都工业气相色谱仪使用说明

在气相色谱仪分析时，如何确定样品的稳定性和准确度？除气相色谱仪的性能外，操作程序正确，样品准备充分，还需要考虑以下问题：(1)进样口温度色谱仪进样温度的设定在进样时略有降低，因为当样品不分离时，样品在汽化室停留时间较长，汽化速率稍慢，不会影响分离效果。溶剂聚焦和/或固定相聚焦也可以弥补汽化慢的问题。然而，喷油口的低温极限可以保证待测试的元件在不瞬间分离时完全汽化。否则，过低的注入温度会导致高沸点组分的损失，从而影响分析的灵敏度和组分的重现性。当然，过高的温度会导致样品分解。因此，应根据样品的具体情况对样品的进口温度进行优化。在改变气相色谱仪进样口温度时，必须重新优化瞬时无流量时间的设定。(2)探测器的温度比取样器高20℃~30℃。(3)柱温的选择有利于组分的分离，但当温度过低时，组分在柱内可能发生凝聚或传质阻力增大，导致色谱峰的膨胀，甚至色谱峰的尾随。柱温高有利于传质。但当柱温过高时，分布系数变小，不利于分析。结果表明，较佳柱温等于样品的平均沸点，或高于平均沸点10℃。成都工业气相色谱仪使用说明

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